二甲基甲酰胺详细资料大全 (一)

二甲基甲酰胺详细资料大全

最佳答案二甲基甲酰胺（DMF）是一种无色透明液体，能与水及大部分有机溶剂互溶，广泛应用于化学反应中作为溶剂。DMF具有特殊臭味，工业级或变质的DMF可能带有鱼腥味，这是由于其中含有二甲基胺的不纯物。DMF的名称来源于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，其中两个甲基都位于N（氮）原子上。DMF是一种高沸点、极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。DMF是通过甲酸甲酯和二甲基胺合成的。在强碱或强酸的存在下，DMF是不稳定的，尤其在高温下，会水解为甲酸和二甲基胺。2017年，世界卫生组织国际癌症研究机构将DMF列入2A类致癌物清单。

DMF的基本信息如下：

- 中文名：N,N-二甲基甲酰胺

- 英文名：N,N-Dimethylformamide

- 别称：DMF

- 化学式：C3H7NO

- 分子量：73.10

- CAS登录号：68-12-2

- 熔点：-60.5℃

- 沸点：152.8℃

- 水溶性：与水互溶

- 密度：0.948 g/mL

- 外观：无色液体

- 闪点：58℃

- 用途：用作分析试剂和乙烯树脂、乙炔的溶剂等

DMF的物理性质包括无色、淡的氨气味的液体，分子式C3H7NO，分子量73.10，相对密度0.9445（25℃），熔点-61℃，沸点152.8℃，闪点57.78℃。DMF与水和通常有机溶剂混溶，与石油醚混合分层。DMF遇明火、高热可引起燃烧爆炸，能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。DMF的主要用途包括用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫剂。

DMF的化学性质包括无色液体，有轻微的特殊臭味，与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。DMF的熔点为-61℃，沸点为152.8°C，密度为0.948 g/mL，蒸气密度为2.5（vs air），蒸气压为2.7 mm Hg（20℃），闪点为58℃，水溶解性为soluble，敏感性为Hygroscopic。

DMF的安全术语包括若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。避免接触，使用前须获得特别指示说明。DMF的风险术语包括吸入及皮肤接触有害，眼睛刺激，可能对胎儿造成伤害。

DMF的主要用途包括用作分析试剂和乙烯树脂、乙炔的溶剂，是优良的有机溶剂，用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂，亦用作萃取剂、医药和农药杀虫脒的原料。DMF既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良溶剂。

DMF的产品信息上游原料包括甲醇、氨、甲醇钠、甲酸、二甲胺、一氧化碳、三氯乙醛、甲酸甲酯、氢酸、5-甲基呋喃醛等，下游产品包括5-吲哚甲醛、4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸、1-(2,4-二甲基喹啉-3-基)乙酮盐酸盐、1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪、1,3-苯并二氧-4-甲醛、4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶、3,4-噻吩二羧酸、4,6-二氯-5-嘧啶甲醛、2,4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯、乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶、4-甲基-2-(1H-吡唑-2-基)喹啉、1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛、3,5-二氟苯乙酸、2-氰基-5-甲基吡啶、1-甲基-3-氨基-吡唑并[3,4-B]吡啶、4-乙酰胺基-3-硝基苯甲酸、拉贝洛尔、一类新的液晶聚合物、5-硝基-2-羟基-3-氯吡啶、吡啶-2-甲酰氯盐酸盐、4-（N，N-二甲基氨基）-2-氯嘧啶、甲基泼尼松龙乙丙酸酯、1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮、2，2-联噻吩-5-乙醛、常山酮、依托咪酯、奥普力农、联苯双酯等。

DMF的消防措施包括用雾状水、干粉、抗溶性泡沫、二氧化碳和砂土灭火。用水保持火场中容器冷却。DMF的储运须知包括包装标志：易燃液体。包装方法：（Ⅲ）类。玻璃瓶外木箱，内衬不燃材料或铝桶、镀锌铁桶。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。与卤代烃、硝酸盐和硝酸酯、甲烷二异氰酸酯、四氯化碳、三氧化二磷、三乙基铝、氧化剂和酸类隔离储运。搬运时轻装轻卸，保持包装完整。DMF的泄漏处理包括首先切断一切火源，戴好防毒面具与手套。用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。

DMF的接触机会包括主要用作萃取乙炔和制造聚丙烯腈纤维的溶剂，亦用于有机合成、染料、制药、石油提炼和树脂等工业。在工作岗位可因接触DMF蒸汽而中毒。急性中毒发生原因多数由于生产故障，设备漏裂，或在检修设备时，未采取有效的防护措施，大量接触毒物所致，中毒常是吸入和皮肤吸收并存，且以皮肤吸收为主。其他中毒情况少见，但有口服以及将该品误作为治疗溃疡性结肠炎的药物而引起严重中毒的病例。

DMF的毒作用机制尚未完全明了，现在认为与其体内代谢过程有关。DMF其甲基烃基化，生成N-甲基-甲醇酰胺（HMMF），HMMF部分脱羟甲基分解成甲基甲酰胺(NMF）和甲醛，NMF还可羟基化，然后再分解成甲酰胺 (F），还有少部分DMF以原形从尿中排出。实验表明，NMF毒性强于DMF及HMMF。NMF或HMMF生成N-甲基氨基甲酰半胱氨酸（AMCC）过程中的活性中间产物（可能是异氰酸甲酯），具有亲电性，可以与蛋白质、DNA、RNA等大分子的亲核中心共价结合，造成机体肝肾器官损伤。

DMF的侵入途径包括可经呼吸道、皮肤及消化道吸收。毒理学简介指出大鼠经口LD50：2800 mg/kg；吸入LC50：5000 ppm/6H。小鼠经口LD50：3700 mg/kg；吸入LC50：9400 mg/m3/2H。兔经皮LD50：4720 mg/kg。

DMF的临床表现包括呼吸道吸入后一般经6-12小时左右后发生急性中毒；皮肤侵入，潜伏期可较长，也有在皮肤灼伤基本愈合后再出现中毒的报导。亚急性中毒病例，自接触至发病为2-4周时间。

DMF的治疗要点包括重点针对中毒性肝病：a.卧床休息。b.清淡、富含维生素易消化的饮食。c.给予维生素B族。d.葡萄糖液注射。e.选择一、二种常用的治疗药物如酵母片、肝泰乐、肝乐、维C肝、胆碱等。f.较重者可用糖皮质激素，一般用地塞米松20～60mg/天，分次肌注，用药不超过一周，逐步减量。需特别注意副作用，尤其是胃肠道出血。其他对症、支持治疗。中医辨证论治。

DMF的注意事项包括1. 可在皮肤灼伤愈合后出现肝脏病变的表现，故在早期即应注意，给予必要的治疗，如用维生素B族、C、葡萄糖等，应严密观察，有无迟发性肝病的发生。2. 小工厂中套用该品，不了解其毒性，也不注意防护，故发生急性中毒的报导较前增加，卫生部门，应加强宣教，将本样品引起的中毒表现，向内科医师、传染病医师介绍，以提高早期诊断治疗的质量

伯胺、仲胺、叔胺的区别是什么啊？ (二)

最佳答案伯胺、仲胺和叔胺的主要区别在于它们分子中氨基所连接的碳原子的类型。

伯胺，也被称为一级胺，是指氨基连接在只连接有一个氢原子的碳原子上的化合物。例如，甲胺（CH3NH2）就是一个典型的伯胺，其中的氨基连接在甲基（CH3）上，甲基只有一个氢原子。伯胺的化学反应活性相对较高，因为它们的氨基相对容易被质子化，形成铵离子。

仲胺，也被称为二级胺，是指氨基连接在连接有两个氢原子的碳原子上的化合物。例如，二甲基胺（(CH3)2NH）就是一个仲胺，氨基连接在连接有两个甲基的碳原子上。仲胺的反应活性较伯胺稍低，因为它们的氨基质子化需要更多的能量。

叔胺，也被称为三级胺，是指氨基连接在连接有三个氢原子（或取代基）的碳原子上的化合物。例如，三甲基胺（(CH3)3N）就是一个叔胺，氨基连接在连接有三个甲基的碳原子上。叔胺的反应活性最低，因为它们的氨基质子化需要最多的能量。

总的来说，伯胺、仲胺和叔胺的区别在于氨基所连接的碳原子上氢原子（或取代基）的数量，这直接影响了它们的化学反应活性。随着连接的氢原子（或取代基）数量的增加，它们的反应活性逐渐降低。

二甲基色胺二甲基色胺（DMT） dimethyltryptamine (三)

最佳答案二甲基色胺，也称为5-甲氧基-N,N-二甲基色胺或N,N-二甲基-5-甲氧基色胺，化学名为N,N-Dimethyl-5-methoxytryptamine，其英文同义词包括3-(2-DIMETHYLAMINOETHYL)-5-METHOXYINDOLE等。它的CAS号是1019-45-0，分子式C13H18N2O，分子量为218.29，EINECS号为213-813-2。在医药领域中，它是一种中间体，有特定的化学结构，与血清素和5-甲氧基二甲基色胺等色胺类致幻剂相似。

DMT在自然界中广泛存在，虽然在人体中含量极低，但能通过色胺-N-转甲基酶的催化生成。作为一种第一类精神药品，它的药效强烈，常常作为致幻剂使用。此外，它还有其他形式，例如4,4'-Dimethoxytrityl chloride，其分子式为C21H19ClO2，分子量为338.83，CAS号为40615-36-9，是一种无色斜方晶系结晶体，不溶于水，但能溶于乙醚和热乙醇。

二甲基色胺是什么 (四)

最佳答案二甲基色胺是一种有机化合物，通常被称为DMT。

DMT在自然界中少量存在，可以从某些植物和动物体内提取。它在化学结构上属于色胺类化合物，具有独特的药理作用。在科学研究领域，DMT因其对神经系统的影响而备受关注，特别是在神经生物学和心理药理学方面。

值得注意的是，DMT在某些地区被用作迷幻剂或宗教仪式中的辅助物质，这主要是因为其能够产生强烈的幻觉效果。然而，这样的使用往往伴随着法律和道德争议。在科学研究的背景下，DMT的潜在医疗价值也在被逐步探索，例如其在心理治疗或疼痛管理方面的可能应用。

总的来说，二甲基色胺是一种具有多重属性和复杂影响的化合物，它在科学、文化乃至法律层面都引发了广泛的讨论和研究。

十二烷基二甲基苄基氯化铵合成方法 (五)

最佳答案采用月桂醇、溴氢酸和硫酸为原料，首先进行溴化反应制得溴代十二烷。紧接着，将生成的溴代十二烷与二甲胺反应生成十二烷基二甲基胺（叔胺）。在不超过100~110度的温度下，将213份十二烷基二甲胺与126.5份氯化苄混合，于120度下加热2小时，最终得到淡黄色的粘稠液体，冷却后变为固体。

该方法的独特之处在于其对溴氢酸和二甲胺的回收利用，从而避免了三废问题。其工艺特点包括较低的反应温度、较短的反应时间以及较高的收率（90%）。相较于传统工艺，以十二醇和二甲胺为原料的新工艺采用高效催化剂，实现一步催化氨化制成十二烷基二甲基胺（十二叔胺），粗品含量可达85%，经过精馏过程可制得纯度超过95%的纯品。

进一步，十二叔胺通过氯化苄季胺化反应可制得氯化十二烷基二甲基苄基。整个合成过程不仅在环境友好方面表现出色，而且在工艺效率和产品纯度方面实现了显著提升，展现出其在十二烷基二甲基苄基合成领域的应用潜力。

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